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我们公司主要服务项目



1.质检报告 2.SONCAP认证 3.PVOC认证 4.SASO认证



5.CE认证 6.FDA认证 7.坦桑尼亚PVOC认证 8.REACH检测



9.FCC认证 10.3C认证 11.机械设备SONCAP认证



12.衣服鞋子SONCAP认证 13.电子电器SONCAP认证





医疗器械的工厂和产品注册

FDA对医疗器械有明确和严格的定义,其定义如下:“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品,包括组件、零件或附件:明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者;预期使用于动物或人类疾病,或其它身体状况之诊断,或用于疾病之治疗、减缓与治疗者;预期影响动物或人体身体功能或结构,但不经由新陈代谢来达到其主要目的者”。

只有符合以上定义的产品方被看作医疗器械,在此定义下,不仅医院内各种仪器与工具,即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、激光设备与按摩器等健身器材等都属于FDA之管理范围。它与国内对医疗器械的认定稍有不同。

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